Equipe / Team : SIMS
Participants : Jérôme Idier (correspondant),
Mots clés : Microscopie SIM, éclairement aléatoire, reconstruction d'image
Résumé : Logiciel d’imagerie pour la microscopie de fluorescence.
Le principe est proche de la microscopie SIM
(Structured Illumination Microscopy), avec deux différences
importantes : d’une part, les grilles de lumière
sont supposées être des speckles pleinement développés
(spatialement corrélées par le passage à travers
le système optique) ; d’autre part, le logiciel AlgoRIM
ne nécessite pas la connaissance des grilles
de lumière. Comme en microscopie SIM 2D, la capacité
théorique de super-résolution de AlgoRIM est un
doublement de la résolution transversale des images,
avec une très bonne capacité de sectionnement optique.
De plus, la démarche statistique utilisée confère
à AlgoRIM une robustesse supérieure à SIM vis-à-vis
de distorsions des grilles de lumière. En pratique, le
logiciel implémente un algorithme itératif consistant à
trouver la carte de fluorescence super-résolue la plus
fidèle à une statistique empirique de variance spatiale
déduite des images collectées.
